以CDMO的服務方式，采用快速的響應機制，對工藝進行“滿足需要”的優化和開發，包括并不限于為客戶開展實施工藝路線放大和優化，參數可接受范圍（PAR）研究，關鍵工藝參數（CPP）識別和關鍵原料屬性（CMA）識別，制定起始物料、中間體、API控制策略在內的DOE及QbD服務，以及完整的工藝驗證服務。幫助客戶提前實現藥品批文的獲得。

    結合光、電、生物、自動化等多學科，將現有的環境不友好的工藝轉化為綠色可持續的藥物合成工藝，進而持續穩定地提供高質量的醫藥中間體和API。以及協助客戶完成報批資料和中間體或API中雜質分布和雜質研究報告。